La Risonanza Magnetica medica è codificata in Italia da dispositivi di legge emanati fra il 1991 e il 1994, allorquando vennero definiti i requisiti minimi in materia.

Successivamente, è mutato il contesto europeo di riferimento, e oggi quindi, il produttore/importatore che intenda commercializzare apparecchiature RM in Europa, deve necessariamente certificarle secondo le direttive europee vigenti, in più per la circolazione in Italia deve garantire il rispetto degli standard nazionali, comprensivi dei requisiti strutturali minimi dei “siti” di cui alla presente pubblicazione.

 

INAIL - Soluzioni strutturali per la progettazione e la realizzazione a regola d arte di un sito di risonanza magnetica: indicazioni operative (formato PDF, 2.64 MB).

 

 

Fonte: INAIL.

 

 

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